EDNRB2-variant bij kanaries
De EDNRB2-variant bij kanaries: ontdekking van een nieuwe kleurmutatie
Meta title (SEO):
Nieuwe kleurmutatie bij kanaries ontdekt: de rol van EDNRB2
Meta description:
In juni 2025 ontdekten onderzoekers een nieuwe EDNRB2-variant bij kanaries. Deze mutatie beïnvloedt melanine en kan leiden tot nieuwe donkere of verdunde kleurmutaties. Lees meer over de impact op de toekomst van kanariekweek.
Focus keyphrases:
- EDNRB2 kanaries
- nieuwe kleurmutatie kanarie
- genetica kleurkanaries
- melanine mutatie kanarie
Inleiding
De wereld van de kanariekweek staat nooit stil. In juni 2025 verscheen er een baanbrekend onderzoek waarin een nieuwe genetische variant in het EDNRB2-gen bij kanaries werd beschreven. Deze ontdekking biedt nieuwe inzichten in de manier waarop kleuren bij kanaries ontstaan en opent de deur naar mogelijke nieuwe kleurmutaties.
Wat is EDNRB2?
Het EDNRB2-gen (Endothelin receptor type B2) speelt een cruciale rol bij de ontwikkeling en migratie van melanocyten: de pigmentcellen die verantwoordelijk zijn voor de productie van melanine. Melanine bepaalt in grote mate de donkere kleuren in het verenkleed van vogels.
In andere vogelsoorten is EDNRB2 al eerder in verband gebracht met bijzondere kleurafwijkingen. Nu lijkt dit gen ook bij kanaries een sleutelrol te spelen.
De ontdekking bij kanaries
Onderzoekers vonden een nieuwe coderingsvariant van EDNRB2 die samenhangt met verlies van melanine. Dit kan zich uiten in twee richtingen:
- Donkere mutaties: waar het pigment geconcentreerd en intens aanwezig blijft.
- Verdunde mutaties: waar het melanine sterk afneemt en de vogel een veel lichtere kleur vertoont.
Deze variatie in expressie maakt de EDNRB2-variant extra interessant, omdat ze mogelijk kan verklaren waarom sommige mutaties zo sterk variëren in uiterlijk.
Wat betekent dit voor de kanariekweek?
De ontdekking van EDNRB2 als genetische factor kan leiden tot:
- Nieuwe kleurmutaties die nog niet eerder bij kanaries zijn gezien.
- Een beter begrip van bestaande mutaties die moeilijk te verklaren waren.
- Gerichte selectie door kwekers die inspelen op genetische kennis.
Het is nog te vroeg om te spreken van een officiële nieuwe kleurslag, maar deze variant kan in de toekomst zeker leiden tot de erkenning van nieuwe standaarden binnen de kanariewereld.
Vergelijking met eerdere ontdekkingen
Eerder werden genen zoals TYR (tyrosinase), TYRP1 en MLPH in verband gebracht met mutaties zoals Parel, Eumo, Onyx en Opaal. De toevoeging van EDNRB2 aan dit rijtje maakt het genetische puzzelstuk completer en geeft fokkers nieuwe mogelijkheden.
Conclusie
De ontdekking van de EDNRB2-variant bij kanaries is een belangrijke stap in het begrijpen van kleurgenetica. Dit gen kan verklaren waarom sommige vogels donkerder of juist lichter worden, en kan leiden tot de ontwikkeling van nieuwe kleurmutaties die de kanariewereld de komende jaren zullen verrijken.
Henk Adriani
Werking & mechanisme van EDNRB2 in pigmentvorming
EDNRB2 behoort tot de endothelin-receptorfamilie (G-eiwit gekoppelde receptoren). In vogels (en sommige andere vertebraten) speelt het een rol in:
- Migratie van melanoblasten / melanocyten
Melanoblasten (voorlopercellen van pigmentcellen) ontstaan vaak in de neurale lijst (neural crest). Ze migreren naar huid, veren, etc. EDNRB2 (via het EDN-EDNR-signaalpad) draagt bij aan de juiste richting en snelheid van migratie. anatomypubs.onlinelibrary.wiley.com+1 - Differentiatie / proliferatie
EDNRB2 kan signalen overbrengen die de differentiatie van de melanoblasten naar volwassen melanocyten bevorderen en hun proliferatie ondersteunen. Wanneer de receptorfunctie verstoord is, kunnen er minder of defecte pigmentcellen ontstaan. MDPI+2PLOS+2 - Verlies / reductie van melanine
Bij mutaties of varianten die de receptorfunctie verminderen, is de migratie of overleving van melanocyten verstoord. Dit leidt tot gebieden zonder pigment of met verminderd pigment (hypopigmentatie). In bepaalde gevallen kan dit resulteren in witte vlekken of geheel wit verenkleed. BioMed Central+3PLOS+3BioMed Central+3 - Regulatie via transcriptie-factorbinding
Sommige varianten beïnvloeden juist binding van transcriptiefactoren (zoals XBP1, cMYB) aan het gen, wat de expressieniveaus van EDNRB2 kan moduleren en zo indirect pigmentpatronen beïnvloedt. BioMed Central